Lima, 18 de Febrero del 2022.- La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) otorgó este jueves el Registro Sanitario Condicional al Molnupiravir, Píldora para el tratamiento contra el Covid-19, a fin de permitir su comercialización en el país con receta médica.

El fármaco ha sido desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD), la cual asegura que la píldora ha demostrado eficacia y seguridad en la reducción de hospitalizaciones y muertes por coronavirus.

A través de un comunicado, la farmacéutica explicó que el Molnupiravir es un antiviral que inhibe la replicación del SARS-CoV-2. Puede ser administrado incluso a pacientes que están recibiendo otros tratamientos porque presenta bajo riesgo en la interacción con otros medicamentos.

La píldora se prescribe a los adultos que están dentro de los primeros 5 días desde el inicio de los síntomas y que presenten, al menos, un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad grave.

Se toma como cuatro cápsulas de 200 miligramos dos veces al día por 5 días con o sin alimentos para reducir el riesgo de que la condición del paciente empeore.

Contra ómicron

Distintos estudios in-vitro independientes desarrollados en Estados Unidos, Alemania, Polonia, Bélgica, República Checa y Países Bajos evidencian que Molnupiravir tiene una actividad antiviral consistente contra ómicron, la variante predominante que actualmente circula en Perú y el mundo.

El gerente médico de MSD, Alberto La Rosa, precisó que el “Molnupiravir es un medicamento que se caracteriza por su simplicidad de uso».

«Para los pacientes el tratamiento es sencillo, con bajo riesgo de interacción con otros fármacos y sin requisitos alimentarios. Las ventajas para los médicos son su prescripción como receta única, sin complemento adicional alguno y con un perfil de tolerabilidad favorable.”

La Rosa precisó además que la mayor parte de las personas que participaron en el ensayo clínico de fase 3 de Molnupiravir son de América Latina, continente que tiene sus propias características y variantes predominantes del virus.

Demostró eficacia

El tratamiento de MSD ha demostrado la eficacia requerida contra la covid-19, por lo que ha sido aprobado por las agencias regulatorias de medicamentos de Reino Unido, Estados Unidos, Dinamarca, Japón, México, Colombia, entre otros, añade la farmacéutica.

La autorización del Digemid se da en momentos en que el Perú se encuentra en pleno descenso de la tercera ola de contagios y a pocas semanas de iniciarse las clases presenciales en las escuelas, programada para finales de marzo.

De acuerdo con la Sala Situacional de Vacunación contra el covid-19, a la fecha ya son 23 millones 606 mil 000 los peruanos que han recibido ambas dosis de la vacuna contra la covid-19, lo que representa el 72 % de la población objetivo del país.

·         La RED IDi convoca al Premio VUE 2021 en categorías de: Impacto Tecnológico, Académico y Socio Económico

·         Proyectos de empresas y universidades pueden postular hasta el 19 de febrero

Siete universidades públicas y particulares, que son parte de la Asociación Civil RED IDi y que cuentan con más de 500 laboratorios y 1,811 investigadores, ofrecen soporte a investigaciones en diferentes sectores como en salud, para enfrentar la pandemia, mediante el desarrollo de vacunas, dispositivos, tratamiento de pacientes y, de esta manera evitar el contagio y disminuir el impacto de la enfermedad en la población peruana.

Así lo dio a conocer el director ejecutivo de la RED IDi, Ing. César Pongo H., al informar que las micro, pequeñas, medianas y grandes empresas – de cualquier sector productivo – pueden acceder a los laboratorios, bibliotecas, centros y grupos de investigación, especializados en diversas áreas como física, química, informática, productos biomédicos, fabricación digital, telecomunicaciones, higiene y seguridad industrial, entre otros.

Premio a la vinculación Universidad-Empresa 2021

César Pongo sostuvo que, para impulsar y reconocer el desarrollo de nuevas iniciativas entre las universidades y empresas, están convocando al Premio VUE 2021, cuyas postulaciones cierran el 19 de febrero.

Actualmente, hay universidades que, en alianza con otras instituciones, se han sumado a la lucha contra el coronavirus; por ejemplo, la UNMSM con el apoyo del Estado, a través del programa Innóvate Perú, y una empresa particular, lograron la primera planta de producción nacional de pruebas moleculares para el diagnóstico de la covid-19 (de uso por entidades públicas y jurídicas).

Asimismo, investigadores de la UPCH realizan estudios sobre pruebas moleculares rápidas sin hisopado, que pasan por diferentes etapas, procesos y la validación de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).

De igual manera, la UNSA trabaja investigaciones sobre las series temporales de variables fisiológicas en pacientes de covid-19; otro estudio está relacionado a la epidemiología sociocultural del coronavirus y un prototipo de videolaringoscopio encapsulado.

Entre tanto, la UNSAAC desarrolla un modelo de respirador mecánico; lleva adelante un estudio de genomas de aplicación a nuevos sistemas de diagnóstico, así como alternativas de financiamiento a mypes y productores afectados por la pandemia en Cusco.

RED IDi

Forman parte de la RED IDi la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Universidad Nacional de Ingeniería, Universidad Nacional Agraria La Molina, Pontificia Universidad Católica del Perú, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco y la Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa.

El concurso cuenta con el auspicio de la Cámara de Comercio de Lima, del Hub de Innovación Minera del Perú; Linkminers; Colegio de Ingenieros del Perú – CD Lima; el Ministerio de Producción e Innóvate Perú, programa del Ministerio de la Producción.

Igualmente, del Patronato de la UNI; de la Confiep; del Programa Nacional de Innovación en Pesca y Acuicultura y del Fondecyt del Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación Tecnológica – Concytec.

DATOS:

·         Informes del concurso: http://vue.redidi.org.pe; whatsapp 994-857-931; (01) 6269400 anexo 101420, y eventos@redidi.org.pe

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) continúa inspeccionando y orientando a los establecimientos para que cumplan con la venta de 31 medicamentos obligatorios.

Para las micro y pequeñas empresas, el listado obligatorio solo es del 80% de la lista, según el Decreto de Urgencia 007-2019.

Hasta el momento, la Digemid señala que se está cumpliendo la meta de 20% de establecimientos fiscalizados, frente a los 20 mil existentes.

El 50% de las farmacias y boticas del país no vende medicinas genéricas. En estos casos, los usuarios pueden denunciar que un establecimiento farmacéutico privado no cuenta con medicamentos genéricos en stock.

Para realizar la denuncia pueden ingresar a este enlace. El comprador deberá saber el nombre del producto, la concentración, la forma farmacéutica y el nombre del establecimiento.

Los establecimientos de salud, tanto públicos cmo privados, que no receten medicamentos genéricos serán sancionados con multas de hasta 430,000 soles (100 UIT).

Tienen la misma calidad, seguridad y eficacia y con ellos puede ahorrar hasta 90%

Los medicamentos genéricos cuestan menos y son iguales a los de marca

Cumplen un rol social, facilitan el cuidado de la salud y están al alcance de todos

La población puede curar sus enfermedades, completar los tratamientos que les han sido prescritos por sus médicos y ahorrar dinero o destinarlo a la atención de otras necesidades si usan medicamentos genéricos; tienen la misma calidad, seguridad y eficacia que los de marca y un precio hasta 90 por ciento menor que estos, informaron en la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).

“Los medicamentos genéricos son elaborados de la misma manera y bajo las mismas exigencias de calidad en su fabricación que los de marca se aplican las buenas prácticas de manufactura como en los demás laboratorios, y tienen la supervisión de Digemid en el control de calidad en su fabricación. La única diferencia es el precio, pero contribuyen igual que los de marca al restablecimiento de la salud de las personas”, sostuvo el director general de la Digemid, Pedro Yarasca.

Explicó que la diferencia de precios entre los medicamentos genéricos y los de marca es que estos se venden a un precio mayor porque los laboratorios que los fabrican y comercializan desean recuperar la inversión que han realizado en promoción y publicidad del producto y obtener un mayor margen de ganancia, pero sus acciones terapéuticas son exactamente las mismas porque se fabrican con la misma concentración y principio activo.

“Los medicamentos genéricos se venden a menor precio porque se encuentran liberados de la patente, es decir, cualquier laboratorio farmacéutico los puede producir o comercializar porque ya se venció el derecho de exclusividad del laboratorio innovador que investigó y lanzó al mercado el fármaco original.

Ejemplo de ahorro

Yarasca puso como ejemplo un tratamiento para infecciones respiratorias con el antibiótico Amoxicilina en tableta de 500 mg -uno de los más utilizados-, cuya presentación de marca se vende en promedio a S/. 1.10 la unidad, mientras que el producto genérico se puede adquirir en las farmacias de los establecimientos del Ministerio de Salud a S/. 0.11 en todo el país.

“Si consideramos que un tratamiento con Amoxicilina se debe realizar por siete días e ingerir las tabletas cada ocho horas, será necesario adquirir 21 pastillas. Utilizando el producto de marca, la persona gastará S/. 23.10 pero con el genérico solo deberá pagar S/. 2.30”, destacó.

El director de la Digemid indicó que esta diferencia de precios permite un mayor acceso a la salud por parte de la población, por ser el medicamento un bien social. La alternativa de los genéricos -gracias a su bajo precio- contribuye a que las personas puedan completar sus tratamientos que, en muchos casos, podrían ser interrumpidos si se recurriera a fármacos de marca.

Pida el nombre “genérico”

Yarasca recordó a la población que debe exigir a los médicos que consignen en las recetas la Denominación Común Internacional (DCI) o “nombre genérico” y consultar el Observatorio de Precios de Medicamentos http://observatorio.digemid.minsa.gob.pe/ para saber qué farmacias y boticas los venden, señaló además que las farmacias y boticas, de acuerdo a la normatividad vigente, deben brindar alternativas de medicamentos que deben incluir a los genéricos para que el usuario pueda elegir libremente.

“Los medicamentos genéricos poseen los mismos efectos terapéuticos que los de marca, por lo tanto son iguales, buenos, seguros y eficaces y su precio de venta final permite que estén al alcance de todos. No olvidemos que los genéricos cuidan tu salud y cuestan menos”, concluyó.

Campaña nacional

Yarasca informó además que se ha iniciado una campaña de difusión en todo el país denominada «Medicamentos Genéricos: Cuidan tu salud y cuestan menos», con spots de difusión en radio y televisión en medios de alcance nacional, en canales de televisión y radioemisoras regionales de todo el país. Además, ya se difunde en cines (películas de estreno), vallas y paneles publicitarios en ómnibus.

Vendían fármacos vencidos, almacenados inadecuadamente y no contaban con químico farmacéutico 

Aproximadamente 300 kilogramos de medicamentos de origen ilegal incautados y cuatro boticas cerradas es el resultado de un operativo realizado frente al Hospital María Auxiliadora, en San Juan de Miraflores, por la Dirección de Salud (Disa) Lima Sur y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, con la participación de la Policía Nacional, Ministerio Público y la Municipalidad de San Juan de Miraflores.

“Hace unos meses, en junio para ser precisos, realizamos dos operativos en esta zona en el que incautamos más de dos toneladas de medicamentos bamba, por esta razón decidimos realizar otra acción en las mismas farmacias y boticas debido a que varias de ellas han seguido con esta ilícita actividad sin tomar en cuenta el peligro al que exponen la salud de las personas”, informó la jefa del Equipo Contra el Comercio Ilegal de la Digemid, Marisa Papen.

La sorpresiva acción se realizó en la cuadra 9 de la avenida Miguel Iglesias, en San Juan de Miraflores en las mismas boticas que fueron intervenidas y cerradas en los operativos de junio, debido a que varias de ellas no han cumplido con  levantar las observaciones por las que fueron sancionadas, es decir, han continuado con la venta de fármacos de origen ilegal.

Tras la acción conjunta -en la que se inspeccionaron diez boticas previamente sancionadas- se cerraron las boticas Corporación Farma Aquino (Av. Miguel Iglesias 951 B), Miguel (Av. Miguel Iglesias 935 C), Cintifarma (Av. Miguel Iglesias 945) y la Farmacia del Hospital de la Humanidad (Av. Miguel Iglesias cuadra 9, sin número).

Papen detalló que Cintifarma fue cerrada por seguridad sanitaria y desacato a la autoridad por atender al público a pesar de no haber levantado las observaciones que motivaron su cierre en un operativo anterior; la Botica Miguel por vender medicamentos vencidos, en mal estado de conservación e inadecuadamente almacenados y por no contar con químico farmacéutico.

“En el caso de Farma Aquino se le ha cerrado por atender en un horario no declarado ante las autoridades, es decir, sin autorización; en tanto que a la Farmacia Humanidad se le cerró porque su director técnico (químico farmacéutico que garantiza la calidad de los productos que se expenden y que orienta a las personas durante todo el horario de atención) no se encontraba en el establecimiento durante la atención al público”, agregó.

Plan de Intervenciones

Papen explicó que este operativo forma parte del “Plan de intervenciones contra el comercio ilegal de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios” que, desde junio pasado, han puesto en marcha las Direcciones de Salud (Disas) de Lima y la Digemid, para combatir el comercio ilegal de medicamentos en boticas y farmacias cercanas a los hospitales de la capital.

Papen recordó que para denunciar a las farmacias y boticas que venden medicamentos de origen ilegal basta con llamar a la Digemid al teléfono 6314300 anexos 201, 202 y 210 o gratuitamente a Infosalud marcando el 0800-108-28.

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Medicamentos falsificados afectan la salud y hasta ser causa de muerte

Población debe evitar comprar fármacos vencidos, adulterados, muestras médicas o de origen desconocido

El consumo de medicamentos y otros productos farmacéuticos falsificados o procedentes de cualquier modalidad del comercio ilegal puede generar efectos nocivos para la salud de las personas y hasta ocasionarles la muerte; los sectores de menores recursos económicos  constituyen el público objetivo de esta ilícita práctica, informó la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).

“El consumo de medicamentos de origen ilegal, es decir, falsificados, adulterados, vencidos, sin registro sanitario, de contrabando, de origen desconocido, sustraídos de hospitales del Estado, muestras médicas o que sean almacenados o vendidos en condiciones inadecuadas es muy peligroso para la salud de las personas y puede poner en riesgo su vida”, advirtió el director general de la Digemid, Pedro Yarasca Purilla.

El funcionario hizo la advertencia al anunciar el lanzamiento de la Campaña Nacional “La Medicina Bamba Mata” -que se inicia mañana (19 de noviembre) en el Instituto Nacional de Salud del Niño-Breña. Yarasca explicó que el consumo de estos medicamentos puede afectar la salud de las personas por varias razones.

“Si el medicamento es falso y carece de principio activo, el organismo no recibirá los efectos terapéuticos esperados, con lo que la enfermedad de la persona podría agravarse por falta de tratamiento e incluso ocasionarle la muerte; si es de origen desconocido o está vencido podría generar intoxicaciones y otros efectos no deseados que también pueden ser peligrosos”, remarcó.

Lanzamiento y pasacalle

El director de la Digemid informó que para crear conciencia en la población sobre este problema, se lanzará la Campaña Nacional “La Medicina Bamba Mata” en el Instituto Nacional de Salud del Niño-Breña, en un acto que contó con la participación de autoridades de salud,  representantes del Poder Judicial, Ministerio Público, Policía Nacional, la industria farmacéutica, colegios profesionales, sociedad civil, entre otras instituciones que conforman Grupo Técnico Multisectorial de Prevención y Combate al Contrabando, Comercio Ilegal y Falsificación de Productos Farmacéuticos y Afines (Contrafalme), presidido por la Digemid.

“El objetivo de la campaña es informar a la población sobre los peligros que implica consumir medicamentos de procedencia ilegal y proporcionarle la información necesaria para no poner en riesgo su salud y su vida. Los medicamentos deben adquirirse solo en farmacias y boticas privadas autorizadas o en farmacias de hospitales, centros médicos, postas médicas y clínicas. Por ninguna razón deben hacerlo en mercados, centros comerciales, campos feriales o cualquier otro establecimiento informal o clandestino”, manifestó.

Yarasca detalló que previo al lanzamiento se realizó un colorido pasacalle por las calles de Breña, en el Parque Murillo (Cruce Av. Arica con Jirón Aguarico, a la espalda de la Iglesia Nuestra Señora de los Desamparados) y recorrió la Av. Arica hasta la Plaza Bolognesi, luego  de tomar la Av. Brasil hasta el Hospital del Niño.

Recomendaciones

Para verificar que un medicamento no es procedente del comercio ilegal, además de comprarlo en una farmacia o botica autorizada, Yarasca recomendó verificar que cuente con registro sanitario, fecha de vencimiento vigente, que las etiquetas tengan letras claras, definidas y que no hayan sido adulteradas y que no sean de propiedad del Estado, es decir, del Ministerio de Salud, EsSalud o sanidades de las Fuerzas Armadas y la Policía Nacional. “Debemos tener siempre presente que la medicina bamba mata”, concluyó.

Ver Video:

Reporte, Fotos  & Video : Javier Espichán.

Cerca de cuatro toneladas de medicamentos ilegales se incautaron en los recientes dos meses en Lima

Digemid y la FDA de Estados Unidos intercambiaron experiencias sobre control de mercado farmacéutico

Casi cuatro toneladas de medicamentos, cosméticos, dispositivos médicos y productos sanitarios fueron incautadas por las direcciones de salud (Disas) de Lima, y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), en cuatro operativos realizados en inmediaciones de hospitales de la capital en los recientes dos meses.

Así informó la Directora Ejecutiva de Control y Vigilancia Sanitaria de la Digemid, Vicky Flores, durante el Taller Internacional “Experiencia de la FDA en el control del mercado farmacéutico” organizado por el Grupo Técnico Multisectorial de Prevención y Combate al Contrabando, Comercio Ilegal y Falsificación de Productos Farmacéuticos y Afines (Contrafalme) que se realiza en simultaneo en las ciudades de Lima y Trujillo.

Los productos procedentes del contrabando, por no contar con registro sanitario, eran falsos o adulterados, tenían fecha de expiración vencida, y en algunos casos se encontraban en mal estado de conservación. Su venta y consumo pone en riesgo la salud y la vida de la población. “El operativo del decomiso es el resultado de acciones conjuntas realizadas por las instituciones que conforman Contrafalme”, detalló Flores.

Destacó la importancia del intercambio de experiencias que en este taller se realizan entre especialistas de la Digemid y Contrafalme con la Administración para Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos.

“El intercambio de experiencias con un ente regulador de medicamentos de la importancia de la FDA permitirá enriquecer nuestro trabajo, no solo en el combate al comercio ilegal de medicamentos, también en lo referente a otros aspectos de nuestra labor como autoridad sanitaria, como el control de calidad de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos, el control y vigilancia de los establecimientos farmacéuticos y laboratorios, las buenas prácticas de almacenamiento, y de distribución”, señaló.

La funcionaria puso énfasis en la importante participación como expositora de la directora regional auxiliar de la Oficina Regional de Latinoamérica FDA, Lisa M. López, quien ocupa el cargo desde la inauguración de esa oficina, en  2009.

Tanto en Lima como en Trujillo, se abordaron temas como el aseguramiento de la calidad de los establecimientos farmacéuticos, controles de calidad en los laboratorios farmacéuticos, regulación de dispositivos médicos, nuevas estrategias de falsificación de medicamentos y ventas por internet; buenas prácticas de almacenamiento y de distribución, regulación e implementación de la trazabilidad de medicamentos y  dispositivos médicos, entre otros.

“Con el conocimiento de estas estrategias internacionales, vamos a armonizar los requisitos de seguridad, control de calidad, registro de medicamentos, fármaco vigilancia, y lucha contra el comercio ilegal de medicamentos, con los países de alta vigilancia sanitaria -en este caso Estados Unidos-, y fortaleceremos a la Digemid, sus órganos desconcentrados en las direcciones de salud (Disas) de Lima, y direcciones regionales de salud (Diresas) en todo el país, cuyos representantes también participan en este evento internacional”, destacó.

¿Qué es Contrafalme?

Es un grupo multisectorial conformado por instituciones públicas y privadas que, bajo los lineamientos de la Política Nacional de Medicamentos se conformó para la prevención y combate al contrabando, comercio ilegal y falsificación de productos farmacéuticos y afines. Fue creado el  14 de febrero de 2006 mediante Resolución Ministerial Nº 047-2006-PCM, y es presidido por el Ministerio de Salud a través de la Digemid, e integrado por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el Ministerio Público, Policía Nacional, Sunat-Aduanas, Cámara de Comercio de Lima, Indecopi, EsSalud, colegios profesionales relacionados y la industria farmacéutica, entre otras.

Foto.-Javier Espichán Gambirazio

Esta información la proporcionó Manuel Vargas Girón, titular de Digemid, durante el taller “Fortalecimiento y aplicación de la Ley Nº 29675, Ley que modifica diversos artículos del Código Penal sobre delitos contra la salud pública”, organizado por el Ministerio de Salud con el auspicio de la Embajada de Estados Unidos en Perú para capacitar a jueces y fiscales peruanos.

Vargas Girón destacó el trabajo que viene realizando al Grupo Multisectorial para la Lucha contra el Comercio Ilegal de Medicamentos (Contrafalme) presidida por la Digemid y así promover la inclusión social.

Por su parte, el director general de la Oficina de Cooperación Internacional del Ministerio de Salud, Rubén Darío Espinoza Carrillo -quien inauguró el evento en representación del ministro de Salud, Alberto Tejada– expresó el interés de su sector para apoyar este tipo de actividades orientados a salvaguardar la salud pública.

“El Ministerio de Salud tiene como propósito enmarcado en la Política Nacional de Medicamentos el promover y asegurar medicamentos accesibles y de calidad en la población; la tarea no es fácil pero este taller es una contribución importante, por ello, estamos seguros que los representantes de ambos países estarán satisfechos con el resultado”, refirió.

Por su parte, el oficial de la Sección Económica de la Embajada de Estados Unidos en el Perú, Brandon Possin, resaltó la importancia de apoyar la inclusión social en el Perú y con ello, las acciones que se desplieguen en la lucha para la erradicación de la producción y comercialización de cualquier modalidad de comercio ilegal para proteger a la población, en especial la más necesitada.

Voceros de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) informaron que desde el pasado 07 de junio –día en que se presentó esta segunda versión- las visitas a la página web del observatorio se han incrementado considerablemente.

“Tras el lanzamiento de la segunda versión del observatorio, las visitas han sido constantes. En una semana alcanzamos las tres mil. Pasado un mes superamos las 10 mil, y ahora, al cabo de cinco meses, ya son 50 mil las personas que han realizado sus consultas”, señalaron.

Los especialistas explicaron que los laboratorios fabrican los medicamentos genéricos y los de marca de la misma manera, con los mismos procedimientos y componentes, por lo que las diferencias radican en el empaque, nombre del producto y el precio.

¿Cómo se consulta?

Consultar el Observatorio es sencillo. Tan solo basta con ingresar en la aplicación web el nombre del medicamento y de inmediato aparecerán todas las opciones y precios. Con esta información, cualquier persona podrá optar por el producto que más se ajuste a su economía.

El funcionamiento del observatorio se enmarca en la normatividad vigente, pues la Ley del Consumidor ordena que todos los establecimientos comerciales -entre ellos las farmacias y boticas- publiquen una lista con los precios de todos sus productos.

Así lo dio a conocer el doctor Victor Dongo Zegarra, Director de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).

Dongo detalló que la decisión de la Digemid de retirar los registros sanitarios estaba sustentada en el estudio Sibutramine Cardiovascular OUTcome trial (Scout) cuyos resultados, tras un seguimiento de cinco años, demostraron un incremento de riesgo cardiovascular grave.

El director de la Digemid resaltó que a pesar de algunas críticas iniciales por parte de algunos profesionales de la salud, la medida aplicada por Perú tambíen ha sido tomada en diversas partes del mundo, como Estados Unidos y Australia.

Los antibióticos, analgésicos y antiinflamatorios son los medicamentos que producen más reacciones alérgicas en las personas, sobre todo si se recurre a la automedicación, pudiendo generar desde ligeras reacciones alérgicas en la piel hasta la muerte, reveló la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).

Leandro Huayanay, asesor de la Digemid, afirmó que las reacciones alérgicas a los medicamentos son un problema común, pues cualquier medicamento podría desencadenarlas, pero los casos más frecuentes se presentan cuando se usan algunos antibióticos (47 por ciento) como sulfas o penicilinas; antiinflamatorios no esteroides (29 por ciento), principalmente la aspirina, piroxicam, diclofenaco, ácido acetil salicílico o ibuprofeno y los analgésicos (10 por ciento).

Los síntomas de la reacción alérgica es muy variable: ocasionar vómitos, diarreas, rinoconjuntivitis e incluso llegar a dificultar la respiración y provocar un paro cardiorrespiratorio que pueden conducir a la muerte.

Agregó que las reacciones alérgicas se producen, en su mayoría, entre algunos minutos y pocas horas después de haber ingerido el medicamento, y en muy raros casos al día siguiente.

Hasta 90 por ciento de ahorro en promedio en el gasto de medicamentos puede obtener la población si consulta previamente el Observatorio Peruano de Precios de Medicamentos, creada con el fin de poner al alcance de todos los precios de los medicamentos existentes en el mercado, sea genérico o de marca, y las farmacias o boticas a nivel nacional que los expenden, manifestó el titular de la Digemid, Víctor Dongo Zegarra.

El director general de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) detalló que para acceder a esta información basta con ingresar a la página web  http://observatorio.digemid.minsa.gob.pe/ y realizar la consulta colocando el nombre del principio activo (nombre en genérico) del medicamento que le ha sido prescrito, con lo que las personas podrán escoger la opción que consideren más conveniente y que se ajuste a su economía.

“Uno de los antibióticos más usados para curar infecciones, principalmente las causadas por bacterias -como las neumonía, bronquitis o las que se presentan en oídos, nariz, garganta y la piel-, es la Amoxicilina. El precio del producto de marca, en la presentación en polvo para suspensión es de 16 nuevos soles. Sin embargo, este medicamento, fabricado por el mismo laboratorio pero comercializado como genérico se vende a 1.50 nuevos soles, lo que representa una diferencia superior al 90%”, resaltó.

Situación similar se aprecia en los inhaladores para controlar las crisis asmáticas, como el Salbutamol, cuyo precio de marca es de 35.70 nuevos soles y en genérico se comercializa a 2.35 nuevos soles.

Sin embargo, el director de Digemid destacó que se da el caso de otros medicamentos que tienen un porcentaje de diferencia de precio mayor, como ocurre el Fluconazol de 150 mg, antimicótico utilizado para el tratamiento de descensos vaginales, cuyo precio de marca es de 29.30 nuevos soles por tableta, mientras que como genérico se vende a 0.15 nuevos soles. En este caso la diferencia de precios es admirable y abismal, pues es superior al 195 por ciento”, enfatizó.