La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una enfermedad debilitante de pulmón de origen desconocido y asociada con alta mortalidad. Provoca la cicatrización permanente de los pulmones, dificultad para respirar y disminuye la cantidad de oxÃgeno que los pulmones pueden suministrar a los órganos principales del cuerpo.
A nivel mundial por cada 100.000 habitantes, entre 14 y 43 personas, principalmente mayores de 50 años, pueden padecer FPI y se concentra más hombres que mujeres. Aproximadamente, la mitad de los pacientes reciben un diagnóstico inicial erróneo ya que los sÃntomas son similares a otras enfermedades respiratorias como la bronquitis crónica y enfisema pulmonar (enfermedad pulmonar obstructiva crónica – EPOC), el asma o asemejarse a los sÃntomas de la insuficiencia cardÃaca congestiva.
En promedio un paciente con esta enfermedad tiene un tiempo de sobrevida entre 2-3 años después del diagnóstico. Hasta la fecha habÃa una gran necesidad no satisfecha de tratamientos seguros y eficaces para FPI en el Perú, sin embargo la compañÃa Boehringer Ingelheim anunció el ingreso de Vargatef (Nintedanib), primer tratamiento para esta enfermedad que cuenta con la aprobación de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), el cual permitirá a los pacientes retrasar la progresión de la enfermedad.
La aprobación de Vargatef (nintedanib) se basa en los resultados de los ensayos de Fase III INPULSIS® que demostraron retardar la progresión de la enfermedad mediante la reducción de la disminución anual de la función pulmonar en un 50%, esto también incluye a los pacientes con la enfermedad en su fase inicial. Asimismo, redujo en un 68% del riesgo de exacerbaciones (acontecimientos agudos caracterizados por el empeoramiento de los sÃntomas respiratorios que pueden ¡mpactar de manera significativa el curso de la enfermedad). El 50 % de los pacientes hospitalizados por una exacerbación aguda de FPI mueren durante su internación.
“Nintedanib es nueva opción de tratamiento que ha demostrado tener un efecto clÃnicamente significativo sobre la enfermedad. Esta aprobación se convierte en un hito para la industria farmacéutica en el Perú, gracias a la continua investigación que venimos desarrollando en beneficio de los pacientes afectados por una enfermedad tan terrible como la fibrosis pulmonar idiopática, a fin de brindarles una mejor calidad de vida” precisó el Dr. Luis Estremadoyro, Gerente Médico de Boehringer Ingelheim.
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Fotos: Serperuano.